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HR园地
HR Zone
临床前药理临床前药理研究员
岗位职责
1. 认真项目相关药物文献调研及跟进 ； ；
2. 认真药物研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验，，包括文献调研、试验计划制订和执行，，试验效果整理和剖析，，研究报告审核等，，针对实验保存的问题，，实时调解实验计划或制订解决战略 ； ；
3. 认真试验外包CRO的调研，，条约及实验治理 ，，加入并监视实验历程凭证实验计划举行，，对外做好与CRO优异相同，，对内做好和各部分的事情协调事情，，确保认真的研究项目能准时完成； ；
4. 认真临床前药理毒理申报资料的撰写，，并配合注册完成IND和NDA申报； ；
任职要求
1. 拥有药理学、毒理学、生化药学或药物代谢动力学等相关专业本科以上学历； ；有新药临床前药理毒理和临床药理评价事情履历者优先； ；
2. 一年以上非临床研究相关事情履历； ；
3. 熟悉药理毒理学相关实验要领，，熟悉国家手艺审评的要求及国家药品治理的相关规则； ；
薪酬规模：面议